1、国产 CAR-T 突破成人急淋治疗瓶颈2024 年 9 月，暨南大学第一附属医院采用国产 CAR-T 产品 “源瑞达”，成功治疗 22 岁复发难治急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）患者小林。小林在移植后 7 年复发，传统化疗失效且出现髓外病灶，经 CAR-T 细胞回输后 28 天骨髓微小残留病灶（MRD）转阴，半年后仍维持完全缓解。这是国内首个获批用于成人复发难治 B-ALL 的 CAR-T 疗法，其临床数据显示 3 个月客观缓解率达 82.1%，MRD 阴性率 100%。相较于传统移植，CAR-T 治疗过程更安全，患者仅出现短暂低烧，且无需长期住院。
2、CD33 CAR-T 首战髓系白血病2025 年 9 月，北京高博博仁医院童春容团队使用 CD33 CAR-T 技术，成功治愈一名 25 岁难治复发急性髓系白血病（AML）患者。该患者在异基因移植后复发，携带高危 DEK::CAN 融合基因，常规治疗无效。CAR-T 回输后 17 天，骨髓 MRD 转阴，DEK::CAN 基因定量从 30.22% 降至 0.0011%，且未出现严重并发症。这是国内首次报道 CD33 CAR-T 在难治 AML 中的显著疗效，为髓系白血病治疗开辟新路径。
3、区域医疗突破：贵州首例 CAR-T 落地2025 年 7 月，中山一院贵州医院完成贵州省首例纳基奥伦赛 CAR-T 治疗，成功挽救 23 岁 Ph 阳性 B-ALL 患者龙某。龙某经历多轮化疗、靶向治疗及放疗后多次复发，最终通过 CAR-T 实现深度缓解，为后续移植创造条件。这一案例标志着国产 CAR-T 技术在基层医疗中心的可及性提升。
4、高危 AML 患者突破移植禁区2025 年 3 月，泰安市中心医院为 30 岁极高危 AML 患者赵先生实施强行异基因移植。赵先生初诊时合并复杂染色体核型和 TP53 基因突变，化疗未缓解且伴肺真菌感染，但团队通过精细化预处理和春节期间连续治疗，成功实现供者细胞植入。移植后 37 天，患者达到 100% 嵌合，白血病细胞完全消失，创下高危 AML 未缓解状态下移植成功的区域纪录。
5、亲缘脐带血挽救儿童高危白血病2025 年 8 月，河北燕达陆道培医院利用弟弟的脐带血，成功救治 9 岁急性髓系白血病（M5 高危型）患者嘟嘟。嘟嘟因 GATA2 基因突变导致免疫缺陷，化疗后未缓解，而脐带血不仅提供造血支持，还通过移植物抗白血病效应降低复发风险。目前嘟嘟已顺利出院，血象稳定。
6、非亲缘移植：陌生人的生命接力2025 年 10 月，汕头大学医学院第一附属医院完成粤东地区首例非亲缘全相合移植，22 岁潮汕女孩林小雨在中华骨髓库志愿者的帮助下重获新生。供者跨越千里捐献造血干细胞，回输两周后植活指标全部达标，体现了国内骨髓库配型效率和移植技术的成熟。
7、基因分型指导中危 AML 一线治疗2025 年 10 月，中南大学湘雅三医院李昕团队在《Blood Cancer Journal》发表研究，首次在真实世界中比较维奈克拉联合去甲基化药物（VEN/HMA）与强化化疗在中危 AML 中的疗效。结果显示，VEN/HMA 方案在携带 FLT3-ITD、DNMT3A 等基因突变的患者中安全性更优，感染和输血需求显著降低，为个体化治疗提供新依据。
8、半相合移植突破配型限制2025 年 5 月，西安高新医院为 21 岁复发难治 AML 患者实施半相合移植，利用父亲的 50% 匹配干细胞重建造血功能。尽管患者存在 EB 病毒活跃和抗体干扰，团队通过预处理优化和并发症防控，成功克服排异风险，目前患者已出院。
9、CAR-T 早期应用探索：暨南大学团队提出，对于首次复发或 MRD 阳性患者，早期使用 CAR-T 可能替代移植。临床试验显示，未移植患者最长生存期已达 5 年，与移植组无差异。
10、北京方案全球推广：北京大学人民医院黄晓军团队的 “北京方案” 已覆盖全球 50% 以上半相合移植病例，其核心技术通过调节 T 细胞而非完全去除，显著降低排异风险，使供者选择范围从同胞扩展至父母、子女
